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近日，華南區(qū)域所屬中檢華通威收到來自深圳市新鴻鎂醫(yī)療器械有限公司的感謝信，信中對中檢華通威在幫助其產(chǎn)品申請歐盟MDR認證上所做的工作給予高度評價。

歐盟MDR法規(guī)在產(chǎn)品風險管理、性能安全標準、上市前的臨床評價以及產(chǎn)品上市后的警戒和監(jiān)管等方面均有相關(guān)要求。獲得MDR認證意味著產(chǎn)品符合歐盟最新標準和法規(guī)。中檢華通威工作人員以豐富的行業(yè)經(jīng)驗及專業(yè)知識，為客戶制定科學合理的檢測方案，最終助力客戶順利獲得歐盟MDR認證。

二十多年來，中檢華通威深耕醫(yī)療器械技術(shù)服務(wù)領(lǐng)域，擁有與國內(nèi)外監(jiān)管機構(gòu)合作的豐富經(jīng)驗以及過硬的專業(yè)測試技術(shù)實力，是集醫(yī)療器械產(chǎn)品測試、認證、技術(shù)法規(guī)咨詢于一體的“一站式”全球市場準入服務(wù)平臺。未來，中檢華通威將不斷提升測試能力，加快培育發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力，為企業(yè)邁向國際市場保駕護航。